亚金配资心肌病的分类与诊疗难搞？这份邀请函请收好！

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撰文| 医学界报道组

临床医生的时间永远不够用，门诊、手术、查房、论文、课题……并且在临床上每天面对的是真实而棘手的临床抉择：

那位年轻扩张型患者，EF值一直上不来，下一步该用CRT还是ICD？

肥厚型心肌病合并妊娠，用药与风险如何权衡？

儿童心肌病进展快，治疗策略能否借鉴成人经验？

面对这些难题，不是只靠“感觉”或“经验”就能轻松破解的，你需要的是基于最新证据的路径指引、多学科碰撞的实战思路，以及能直接带回临床的解决方案。

在哪里能找到？2025年10月16-19日第36届长城心脏病学大会暨亚洲心脏大会2025（GW-ICC/AHS.25）即将在北京国家会议中心开幕，为心肌病诊疗难题而设的“心肌病论坛”有不少惊喜！

心肌病论坛由中国医学科学院阜外医院宋雷教授、金玮教授、阜外华中心血管病医院原芳教授共同担任主席亚金配资。

本次论坛的宋雷教授也向我们透露了论坛的精彩看点

疑问1：心肌病分类模糊、诊断标准不一，如何“精准分型”？

临床上，常遇到患者超声提示“心室肥厚”或“扩张”，但病因难以明确——是肥厚型心肌病？代谢相关？还是淀粉样变？传统分型依赖形态学，但同类表型可能对应不同基因突变、预后迥异。

本届论坛上，宋雷教授将通过深入解读《中国心肌病综合管理指南2025》（下称“指南”），阐释“精准医学理念在心肌病临床实践中的应用”；金玮教授结合最新指南，解析指南中代谢与综合征相关心肌病专章；另有张梅教授强调“多模态影像诊断淀粉样变性”，避免漏诊非典型病例。

学习要点：掌握基于病因的个体化分型路径，减少误诊，避免对遗传性心肌病盲目使用传统抗心衰方案。

疑问2：特殊类型心肌病（如淀粉样变、儿童心肌病）诊疗经验少，如何避免“一叶障目”？

限制型心肌病临床少见、鉴别诊断复杂；转甲状腺素蛋白淀粉样变（ATTR）常伪装成肥厚型心肌病或老年心衰，漏诊率高达70%；儿童心肌病进展快、遗传风险高，管理需兼顾生长发育——这些“非典型”患者让许多医生感到“知识盲区大、多科协作难”。

在专题论坛上亚金配资，田庄教授为你更新“ATTR疾病前沿进展”；罗素新教授通过MDT案例演示如何整合心内、神经、影像科力量精准识别“淀粉人”；傅立军教授系统梳理了“儿童心肌病诊疗”，涵盖遗传咨询、家庭筛查与过渡期管理。

学习要点：建立罕见心肌病的快速鉴别流程，掌握MDT核心技能，避免因认知局限延误治疗。

疑问3：心肌病长期管理碎片化，如何构建“全程化、体系化”的诊疗生态？

许多医疗机构对心肌病仍停留在“单次就诊、零散随访”，缺乏系统性的患者登记、遗传咨询、康复指导。如何建设专病中心？大数据如何助力诊疗优化？慢性患者如何实现终身管理？这都是有待解决的临床管理难题。

针对这一疑问，蒋学俊教授分享“心肌病中心：迈向未来”，为我们介绍国内外卓越中心（COE）模型、数据平台构建与质量评估体系；HCM专题学术分享会圆桌环节：宋雷教授主持，多位教授等共议“诊疗路径、COE、患者管理、大数据”，探讨如何将孤立诊疗升级为“防-治-管”一体化网络；此外张运教授、王建安教授将从“健康中国2030”视角，结合国家慢病管理战略，解析心肌病防控在基层落地路径。

学习要点：获取心肌病中心建设实操经验，学会利用随访数据、基因库资源优化个体化随访方案。

除了以上内容，还有……

医学界心血管频道特设“长城医声”栏目，将全程直击并在前线第一手播报大会盛况，敬请关注。

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